Версия для слабовидящих: Вкл Выкл Изображения: Вкл Выкл Размер шрифта: A A A Цветовая схема: A A A A
   

КОНТАКТЫ

ИНТЕРНЕТ-ПРИЁМНАЯ

ОБРАЗОВАНИЕ

КУЛЬТУРА

ПОСЕЛЕНИЯ

СОВЕТ ДЕПУТАТОВ

Главное мeню

Справочная, телефоны

Баннеры и ссылки

ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КОМИССИЯ

УПРАВЛЕНИЕ КУЛЬТУРЫ

УПРАВЛЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, СПОРТА, ФИЗКУЛЬТУРЫ, ТУРИЗМА И МОЛОЖЁЖНОЙ ПОЛИТИКИ

ТУРИЗМ И ОТДЫХ

КОМПЛЕКСНАЯ СПОРТШКОЛА ЗУБРЁНОК

ЭЛЕКТРОННЫЙ МУНИЦИПАЛИТЕТ

МУНИЦИПАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ

МАЛЫЙ И СРЕДНИЙ БИЗНЕС

ИНВЕСТИЦИИ

КОНТРОЛЬНО-СЧЁТНАЯ ПАЛАТА

КОМИССИЯ ПО ДЕЛАМ НЕСОВЕРШЕННОЛЕТНИХ И ЗАЩИТЕ ИХ ПРАВ
АНТИНАРКОТИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ В СЕРПУХОВСКОМ РАЙОНЕ

СЕРПУХОВСКОЕ СТАНИЧНИЕ КАЗАЧЬЕ ОБЩЕСТВО

ПОРТАЛ КООПЕРАЦИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ ПОДМОСКОВЬЯ

УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ПО ПРАВАМ ЧЕЛОВЕКА ВПОДМОСКОВЬЕ

УПРАВЛЕНИЕ СОЦЗАЩИТЫ

ПРЕМИЯ НАШЕ ПОДМОСКОВЬЕ

АНТИТЕРРОРИСТИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ В ПОДМОСКОВЬЕ

ГОД КУЛЬТУРЫ БЕЗОПАСНОСТИ

ПОРТАЛ ГОСУСЛУГ ПОДМОСКОВЬЯ

ПОРТАЛ ГОСУСЛУГ РФ

УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ПО ЗАЩИТЕ ПРАВ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ

МОБТИ

АФИША

АГЕНТСТВО РАЗВИТИЯ КОММУНАЛЬНОЙ ИНФРАСТРУКТУРЫ

Государственное юридическое бюро по Московской области

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ

Вопросы импортозамещения вновь в центре внимания
29 сентября 2015 г.

В рамках международной специализированной выставки «Импортозамещение» 16 сентября состоялся круглый стол «Импортозамещение в медицине и фармацевтике». Модераторами  выступили директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности О.Н. Колотилова и генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей В.А.Дмитриев.
С докладом, посвященным перспективам развития в России производства фармацевтических субстанций, выступил директор по экономической безопасности Группы компаний «ГЕРОФАРМ» Андрей Ахантьев.

В настоящее время, учитывая курс государства на импортозамещение и результаты ФЦП ФАРМА 2020, заканчивается этап развития фармацевтической отрасли, направленный на создание условий для производства только готовых лекарственных препаратов, и начинается новый этап, предполагающий создание технологических кластеров. Таким образом, приходит понимание, что отечественная фармацевтическая отрасль способна не только воспроизводить уже существующие в мире разработки, но и обладает компетенциями по внедрению целого ряда необходимых технологий, причем начиная с самого важного этапа создания лекарственного препарата – исходного сырья (субстанции).

Лекарственная безопасность страны – это создание на территории Российской Федерации высокотехнологических производств от субстанции до готовой лекарственной формы социально значимых лекарственных препаратов, что особенно актуально в текущей политической обстановке.
Представляя точку зрения российского фармпроизводителя, Андрей Ахантьев отметил, что принятие ФЗ-44 стало не просто позитивным событием, но важнейшим прорывом для отечественной промышленности, так как впервые за всю современную историю российского фармацевтического рынка обеспечило равный доступ на рынок для локальных производителей. Однако анализируя практику его применения, можно говорить о некоторых пробелах, которые пока существуют.

- Сегодня действующее законодательство в сфере государственных закупок не позволяет в полной мере осуществлять поддержку российских производителей, - подчеркнул Андрей Ахантьев. – Важно внести изменения в ФЗ-44 для предоставления возможности Правительству устанавливать реальные преференции. Нам кажется необходимым скорейшее принятие правил локализации, предусматривающее стимулирование производства субстанций, градация преференций в области государственных закупок для производителей ЛС исходя из глубины локализации, закрепление правила «третий лишний», внедрение новой меры – специальных инвестиционных контрактов с возможностью закупки у единственного поставщика гарантированного объема произведенной продукции.  
Подводя итог доклада, он еще раз отметил, что ФЗ-44 заложил необходимую общую базу для дальнейшего развития отрасли, а дополнительные шаги по принятию нормативно-правовых актов помогут реализовать весь комплекс перспективных мер поддержки.

Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова подчеркнула, что в настоящее время ведется разработка мер по предоставлению преференций российским фармацевтическим производителям в зависимости от глубины локализации, и упаковка будет признаваться достаточной для отнесения препарата к локальному производству только до конца текущего года.

 
« Пред.   След. »

Архив событий

2018 год



2017 год



2016 год



2015 год



2014 год

2013 год

2012 год

2011 год



2010 год

2009 год

2008 год

2007 год

2006 год